内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统（内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用）。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。

规范要求

依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
 

主要特征

1、整机采用全不锈钢机壳8K镜面材质，表面光洁平整，便于清洁消毒；
2、一体化紧凑设计，减小对操作空间的占用，且便于携带转移；
3、推入式洗脱液，无需蠕动泵进样，一台设备即可完成整个采样和抽滤过程；
4、内置微型静音气液混合泵，自吸力强扬程大，过杂质能力强，无需抽滤瓶，直接排液，操作简单、效率高；
5、简洁的内部管路，防回流设计，且没有微生物得以滋生的死角；
6、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
7、可封密式采样一次性内镜专用抽滤杯，密封性好、防侧漏、特别是隐性的膜边缘侧漏，防污染设计；
8、无需工具，手工轻松组装或拆卸滤头，连接底座可以湿热灭菌。

技术参数