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HJ 70-2025水质化学需氧量的测定 氯气校正法操作步骤
HJ 70-2025氯气校正法的核心原理是:在重铬酸钾-硫酸消解体系中,水样中的有机物和氯离子均被氧化,通过氮气吹扫将氯离子氧化生成的氯气导出并吸收,分别测定表观COD(含有机物和氯离子氧化贡献)和氯气校正值(仅氯离子氧化贡献),两者差值即为真实COD值。完整操作步骤按“样品准备-消解与吹氯-滴定测定-结果计算”四阶段开展,具体如下:(一)样品准备与预处理1. 样品预判与干扰处理:首先......
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氮气吹扫仪的日常保养手册
氮吹仪用于液相、气相及质谱分析中的样品制备,应用广泛,本文介绍了氮气吹扫仪日常的维护和保养。如选取合适的加热介质,定期换水,酸性环境防护等方法。希望通过阅读对读者有所帮助!氮吹仪又称为:氮气浓缩装置,氮气吹扫仪,氮吹浓缩仪,用于液相、气相及质谱分析中的样品制备,采用国际认可技术,氮吹仪通常将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩,具有省时、操作方便、容易控制等到特点。广泛应用于农残分析、商检、食......
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中国喷雾干燥机的现状及发展趋势
同其它干燥设备相比,喷雾干燥装置存在着干燥容积强度较低(相对能耗较大;体积较大)操作要求较高等缺点。但它的优点有:①单台处理量大(每小时可处理90m³左右的液体); ②物料受高温时间短,故可处理热敏性物料; ③产品的球形度好,且粒度可在一定范围内调节; ④过程简单,不需要在干燥后粉碎、筛选。 喷雾干燥在溶液、悬浮液类物料的干燥......
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喷雾干燥机制备氮化铝粉末的案例分享
氮化铝(Aluminum Nitride,简称 AlN)是一种具有六方晶系纤锌矿结构的共价键化合物,由铝原子和氮原子通过强共价键结合而成。其理论热导率高达 320 W/m・K,接近金属铜的水平,同时具备优异的电绝缘性、低介电损耗以及耐高温(熔点 2200℃)和化学稳定性。这些特性使其成为高性能热管理材料的核心选择。氮化铝的核心应用行业 电子封装与半导体 作为功率半导体(如 I......
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喷雾干燥法制备司美格鲁肽吸入粉雾剂
GLP-1 受体激动剂(如司美格鲁肽、利拉鲁肽)的吸入制剂开发是当前药物递送领域的热点之一,旨在通过非注射途径提高患者依从性,同时保留药物的降血糖和减重疗效。诺和诺德曾开发 GLP-1 吸入剂(NN9924),但因生物利用度低和咳嗽副作用终止。辉瑞探索过 Exubera(胰岛素吸入剂)技术转化,但未成功推广。MannKind 采用 Technosphere® 技术成功上市吸入人胰岛素吸入粉雾剂 A......
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喷雾干燥设备和防腐材料的研究
干燥设备处理的物料难以计数,除各种物料的理化性质及产品的要求不同外,干燥过程物料的热物理性质及加热过程中对干燥系统设备的材料要求更是设计者着重考虑的问题,那艾仪器就干燥设备的用材问题提出一些方法供参考。 干燥设备是应用广泛的单元设备之一,可以认为,干燥设备的应用已经遍及国民生产的各个部门。对于干燥设备,绝不能简单地认为它仅是热物理方法脱水机械。由于干燥过程中处理的物料不同,......
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喷雾干燥塔内为什么是负压?
喷雾干燥塔内为什么是负压? 喷雾干燥塔内负压越高带出的热量越快, 热量在塔内热利用率就越低,反之则越高,不同的料液喷雾干燥加热温度会有所不同, 塔内负压也有所差异, 对耐热温度较低的料液即热敏性物料通常干燥塔的进风温度多在120℃~160℃之间, 塔内正常负压值在150Pa 左右, 其控制范围在50Pa~200Pa 之间,最高不超过250Pa。而实际......
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微生物致病菌的认知与喷雾干燥制备实践
在微生物领域中,微生物致病菌是指能够侵入人体、动物或植物体内,引发感染并导致疾病的微生物,常见的包括细菌(如沙门氏菌、大肠杆菌)、真菌(如白色念珠菌)、病毒(如杆状病毒)等。这些微生物虽具有致病性,但在严格的安全管控下,其相关制剂在医药研发、农业植保、食品检测等行业有着重要应用——医药领域可用于疫苗研发、抗菌药物筛选;农业领域可制备生物农药防治病虫害;食品行业则可用于致病菌检测标准品的研发,为食品......
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喷雾干燥合成的一般方法和合成参数
喷雾干燥是基于将进料溶液雾化成气溶胶液滴,这些液滴随后相互接触并悬浮在热气流中,从而引起溶剂蒸发。干燥的颗粒被输送到收集器,收集器通常位于由位于出口过滤器下游的吸气器产生的气流旋流器的底部。这种安排防止颗粒进入废气。重要的是,整个过程可以在一个闭环中连续运行,这在技术和环境上都是有利的。饲料的雾化可以被认为是喷雾干燥的中心步骤。虽然可以通过强迫溶液通过膜、使用振荡盘或使用超声波来实现雾化,但雾化前......
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那艾仪器喷雾干燥机合成金属有机骨架MOFs、共价有机骨架COFs及相关复合材料
瑞典皇家科学院决定将2025年诺贝尔化学奖授予北川进(Susumu Kitagawa)、理查德·罗布森(Richard Robson)以及奥马尔·M·亚吉(Omar M. Yaghi)三位科学家,以表彰其在金属有机骨架化合物开发领域的贡献。金属有机框架是一种精巧的“分子建筑”。它由金属离子充当“角点”,通过长链有机碳基分子作为“梁柱”相互连接,构成规则整齐的三维晶体结构。框架内部布满宽敞的空腔,气......
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喷雾干燥机制备微生态制剂微粒的研究应用
顾名思义,微生态制剂是根据微生态理论选用动物体内正常定植的微生物菌种和促进物质经过特殊工艺制成的,具有调节、维持或补充动物肠道微生态平衡,通过增强肠道内有害微生物的抑制作用或增强非特异性免疫功能来预防疾病,可以提高饲料转化率和促进动物生长的一类药物或饲料添加剂等。 自年德国一博士提出“微生态学”概念以来,微生态学迅速的发展了起来,如今已形成包括动物微生态在内的多门交叉学科。 ......
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喷雾干燥机粉体粘壁怎么处理?
喷雾干燥机粉体粘壁怎么处理:喷雾干燥机是一种将液态物质转化为粉体的设备,但在运行过程中,有时会出现粉体粘壁的情况。粉体粘壁会导致设备的运行效率下降,甚至可能造成设备损坏。因此,采取适当的措施来处理粉体粘壁问题非常重要。要找出粉体粘壁的原因。粉体粘壁通常由于以下原因之一引起: 1. 凝聚力增强, ......
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喷雾干燥机制备水分散聚酰亚胺
特种工程塑料聚酰亚胺由于具有优异的热性能、力学性能和耐腐蚀等性能,已在航空航天、汽车以及微电子领域得到广泛的应用,现已开发的产品形式有薄膜、涂料、胶黏剂和纤维等.这些材料多经由前躯体聚酰胺酸(PAA)进一步脱水环化制得,然而制备过程中大量有机溶剂的使用导致加工成本较高且污染环境.制备水分散聚酰亚胺,不仅可以降低成本,还将大大减少加工过程中的环境污染,目前这方面的研究工作尚属空白。喷雾干燥法作为一种......
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喷雾干燥机制备耐高温型甜橙油的研究
喷雾干燥法制备香精香料微胶囊应用最为广泛的一种方法,利用喷雾干燥法制备的微胶囊化香精或香料在保存期间内不容易被氧化,香料物质挥发性下降,产品的货架期延长。 微胶囊化香精或香料产品的质量和性能在很大程度上取决于产品壁材的选用,壁材的理化性质决定了产品的表现。 香精或天然香料物质中含有大量的易挥发性物质和不饱和物质,这些物质在高温处理过程中,挥发损失增加,不饱和物质会发......
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大豆蛋白如何高效制备?三个喷雾干燥案例揭秘答案
在植物蛋白领域,大豆蛋白凭借其优质的营养价值和多样的功能特性,成为应用最广泛的植物蛋白之一。它是一种来源于大豆的植物性完全蛋白质,被誉为“田地里长出的肉”,其氨基酸组成与动物蛋白较为接近,能为人体提供必需的氨基酸,且主要从榨油后的脱脂大豆粕中提取而来。根据加工工艺的不同,大豆蛋白主要分为三种类型:大豆蛋白粉(蛋白质含量50-65%)、大豆浓缩蛋白(蛋白质含量65-70%)和大豆分离蛋白(蛋白质纯度......
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嗜酸乳杆菌:应用与喷雾干燥制备技术解析
在益生菌家族中,嗜酸乳杆菌是极具代表性的一员,它不仅是人体肠道的“健康卫士”,更在多个行业中发挥着关键作用。从科学定义来看,嗜酸乳杆菌属于乳杆菌属,是一种革兰氏阳性、杆状的厌氧微生物,最早于1900年从婴儿粪便中分离得到,因其偏好酸性环境(最适生长pH低于5.0)、最佳生长温度约为37℃而得名。这种微生物具备强大的益生功效,能调节肠道菌群平衡、抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等有害菌生长,还可改善心血......
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喷雾干燥技术在膳食纤维制备中的实践与应用解析
在营养学界,膳食纤维被称为人体必需的“第七类营养素”,与蛋白质、脂肪、碳水化合物等传统营养素并列,对人体健康有着不可替代的作用。从科学定义来看,膳食纤维是植物中天然存在、从植物中提取或直接合成的聚合度不小于3、可食用且不能被人体小肠消化吸收的碳水化合物聚合物,根据溶解性可分为可溶性膳食纤维和不溶性膳食纤维两大类。其中,可溶性膳食纤维能部分溶于水,多存在于豆类、水果中,可帮助调节血糖、降低胆固醇;不......
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一次性使用医用口罩微生物检测等分析
一次性使用医用口罩作为关键的医用防护用品,在医疗环境中是阻隔飞沫、血液、体液以及病原微生物传播的重要屏障,在公共卫生事件及日常诊疗中发挥着不可替代的作用。对其性能进行系统、科学的检测,是确保产品有效性、安全性和质量一致性的根本前提。开展此项检测,直接关系到医护人员及广大公众的健康安全,是医疗器械质量控制和市场监管的核心环节。通过检测,能够验证产品是否符合国家强制性标准和行业规范,从源头杜绝不合格产......
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无菌/非无菌口罩微生物怎么测?
近期,疫情复发疫情防控不可放松口罩依然是我们的日常必需品! 1.医用口罩还区分“非无菌”(非灭菌)和“无菌”(灭菌)? 2.为什么同样是医用外科口罩,有的是无菌,有的却是非无菌? 3.作为一般消费者,我们应该选择哪种才合适呢? 一、非无菌口罩与无菌口罩有何区别呢? 非无菌口罩是指符合微生物的控制标准,即允许有一定量细菌,但在......
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鞋套、防护服、口罩按照 GB 15979-2002进行微生物检测的内容
一、 核心检测思路与产品分类这三类产品在标准中通常被归类为“一次性使用卫生用品”。检测时根据其用途和宣称的级别,要求有所不同:普通级产品:如一般环境使用的鞋套、普通防护服、日常防护口罩。主要控制其微生物污染在安全限值内。消毒级/医用级产品:如医用外科口罩、医用防护服、无菌手术服等。除了更严格的微生物限值,还多元化进行消毒或灭菌处理,并确保出厂时达到相应标准(可能要求“无菌”)。二、 主要微生物检测......
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