由不同酶催化氮吹仪厂家底物互变的反应称为底物循环。上述底物循环反应的结果仅是 345分解释放热能。由于 细胞内每一对催化逆向反应酶的活性两者不完全相等，同时催化这些底物循环的酶又受许多因素的调节， 使代谢反应向一个方向进行，但其中也存在有一定限度的底物循环。若底物循环由于失控而增加，可引起 恶性高热。 !!非糖物质必须首先转变成葡糖异生途径中的中间产物，才能进行糖异生。乳酸可脱氢生成丙酮酸进 入葡糖异生途径；甘油先磷酸化为 !磷酸甘油，再脱氢生成磷酸二羟丙酮，进入葡糖异生途径；其他生糖 氨基酸可通过联合脱氨基作用等生成丙酮酸进入葡糖异生途径，或生成三羧酸循环的中间产物，转变成苹 果酸后出线粒体进入胞质，在胞质中苹果酸脱氢生成草酰乙酸进入葡糖异生途径转变成葡萄糖。葡糖异 生的主要途径归纳如图 ;@。 !!（二）葡糖异生的生理意义 ! !?>保证血糖浓度的相对恒定 !!空腹或饥饿时，肝糖原分解产生葡萄糖仅能维持正常血糖浓度 A B

?2 6。此后，机体主要依靠葡糖异 生来维持血糖浓度的恒定。正常成人脑主要利用葡萄糖供能；红细胞没有线粒体，完全通过葡萄糖无氧代 谢获能。故维持血糖浓度的恒定，可保证脑等重要器官的能量供应。饥饿时，由于葡萄糖供应不足，骨骼 肌中糖原耗竭，生成乳酸量较少，葡糖异生的原料主要是生糖氨基酸和甘油。 ! !2>有利于乳酸的利用 !!剧烈运动时，骨骼肌葡萄糖分解代谢生成的丙酮酸量超过了三羧酸循环的氧化能力，此时胞质中形成 的 C3DEFE F也超过了线粒体呼吸链的氧化能力，加之氧的供应相对不足，丙酮酸与 C3DEFE F在胞质 中积累。在乳酸脱氢酶的催化下，丙酮酸转变成乳酸， C3DEFE F转变成 C3D F，使葡萄糖分解代谢能继 续进行。大量的乳酸通过细胞质膜上的载体转运进入血

液，通过血液运输进入肝细胞后转变成丙酮酸进 行葡糖异生，生成的葡萄糖补充入血，供骨骼肌利用，其中一部分葡萄糖进行分解代谢再生成乳酸。此过 程称之为“乳酸循环”或 0,$9循环。骨骼肌中生成的乳酸也可通过血液运输进入其他细胞（如心肌细胞）， 转变成丙酮酸后进行有氧氧化。此外，骨骼肌中的丙酮酸也可经转氨基作用生成丙氨酸，通过血液进入肝 后经脱氨基作用生成丙酮酸进行葡糖异生。 #"!第二篇 #物质代谢